أعلن معهد هانغتشو للطب، التابع للأكاديمية الصينية للعلوم، أن نوعاً جديداً من أدوية الأبتاميرات التجريبية «أدوية تستخدم خصيصاً لعلاج الأمراض النادرة. ويُعالج الدواء الأورام مثل الورم الميلانيني القزحي الخبيث وأورام الكبد. وتستخدم الأبتاميرات كجزيئات مستهدفة لربط الخلايا السرطانية بدقّة وإطلاق الأدوية المضادة للأورام» طورته مجموعة من الباحثين الصينيين قد تم منحه مؤخراً تصنيف «دواء يتيم» من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مما يجلب أملاً جديداً للمرضى المصابين بسرطان العين النادر.
وبوصفه أول دواء لاقترانات أدوية الأبتاميرات يحصل على تصنيف «دواء يتيم» من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على مستوى العالم، فقد تم تطوير هذا الدواء بشكل مشترك من قبل باحثين من معهد هانغتشو للطب وجامعة ونتشو الطبية.
وقال الباحثون: «إن التجارب الشاملة على الحيوانات أظهرت أن عقار اقترانات أدوية الأبتاميرات لا يمنع نمو أورام العين في الموقع بكفاءة فحسب، بل يقلل أيضاً بشكل كبير من خطر ظهور ورم خبيث في الكبد والرئتين والعظام والدماغ، مما يدل على تأثيرات كبيرة مضادة للأورام».
ويخطط الفريق لإجراء تجارب سريرية على الدواء ووضعه حيز التطبيق في أقرب وقت ممكن، مما يجلب أملاً جديداً للمرضى.
والورم الميلانيني القزحي هو سرطان عين نادر ولكنه قاتل. وغالباً ما تكون أعراضه المبكرة غير واضحة، وعند تشخيصه يكون المرضى وصلوا إلى مرحلة متقدمة من الإصابة بالمرض. كما أن هذا النوع من المرض معرض بشدة للانتشار عبر مجرى الدم، وخاصة في الكبد. وبمجرد حدوث ورم خبيث، يكون متوسط فترة بقاء المرضى على قيد الحياة أقل من عام.