ليبيا – توقيع عقد لتوفير العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي

وقع رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية بحكومة الدبيبة، الدكتور أحمد مليطان، عقدًا مع مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال في دولة الإمارات العربية المتحدة، لتقديم العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA). يأتي هذا الإجراء تنفيذًا لقرار رئيس مجلس الوزراء بحكومة تصريف الأعمال، عبد الحميد الدبيبة، رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة من مكتب النائب العام، بهدف توفير العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي.

توصيات اللجان العلمية المختصة

تم توقيع العقد بناءً على توصيات اللجان العلمية المختصة بمرض ضمور العضلات الشوكي، والمكلفة بتقييم الخدمات العلاجية المتاحة. يهدف الاتفاق إلى تقديم الرعاية اللازمة لـ 17 طفلًا يعانون من هذا المرض، مع اتخاذ الإجراءات المناسبة وفقًا لتوجيهات اللجنة العلمية المختصة.

مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال: ريادة في علاج ضمور العضلات الشوكي

يُعد مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، الذي افتُتح في نوفمبر 2016، أول مستشفى متخصص للأطفال في دولة الإمارات العربية المتحدة. يتميز المستشفى بتقديم خدمات طبية متقدمة، بما في ذلك العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي. في عام 2020، أعلن المستشفى عن خطته لتقديم أول علاج جيني لطفلة عربية تبلغ من العمر خمسة أشهر، مما يجعله من المؤسسات الرائدة في هذا المجال.

تقدم الإمارات في علاج ضمور العضلات الشوكي

حققت دولة الإمارات تقدمًا ملحوظًا في علاج مرضى ضمور العضلات الشوكي. في أبريل 2024، أعلن مستشفى ميدكير للنساء والأطفال في دبي عن تحقيق إنجاز بارز بإعطاء 100 حقنة علاج جيني لأطفال من مختلف أنحاء العالم مصابين بهذا المرض، مما يعكس التزام دولة الامارات بتقديم أحدث العلاجات الطبية.