إعداد: مصطفى الزعبي
حددت دراسة أجرتها جامعة هلسنكي في فنلندا الجين الوراثي «TBPL2» الذي يتسبب بعقم النساء.
ووفقاً للدراسة يعاني 15% من جميع الأزواج العقم في مرحلة ما من حياتهم في فلندا ويؤدي الافتقار إلى المعرفة بأسباب مشاكل الخصوبة إلى إطالة فترة الاختبارات السريرية وإطالة فترة العلاج.
وحوالي واحد من كل 100 فنلندي يحمل عيب الجين «TBPL2»، وهذه الطفرة الجينية أكثر شيوعاً في فنلندا بنحو 40 مرة من أي مكان آخر في العالم.
ويسبب الجين العقم فقط لدى النساء اللاتي ورثن الشكل غير الوظيفي للجين من كلا الوالدين. ولا يؤثر العيب الجيني على خصوبة الذكور.
وقالت د.ساني رووتسالاينن، المؤلف الرئيسي للدراسة، من معهد الطب الجزيئي في فنلندا بجامعة هلسنكي: «أظهرت نتائجنا أن الارتباط بين طفرة الجين ومتوسط ​​عدد الأطفال لدى النساء واضح للغاية».
كما حددت الدراسة أيضاً متغيرات جينية أخرى مرتبطة بالعقم عند النساء. وربط هذه المناطق الجينية سابقاً إما بالعقم أو بالحالات المسببة له، وتأثيرها على خطر العقم أصغر من تأثير عيب الجين.
الجين يعمل كمنظم للجينات والخلل يمنع النضوج الطبيعي للبويضات.